【林婉婷高雄報導】今年為高雄市家庭照顧者關懷協會創會20週年，協會已於3月至4月在高雄市政府社會局婦女館2樓設置「遇見、認識、關注、支持家庭照顧者展覽」，而4月至5月則是在場館1樓「女人空間」舉行「照顧者自我療癒：蛻變——走向光明之路」系列活動，包含靜態展覽、團體分享、內在成長、健康促進、讀書會、電影欣賞等。5月10日上午為第6次讀書會，討論主題為「善終」，由協會常務監事李淑婷主持、高雄榮民總醫院安寧護理師張惠瑛主講，向在場與會者們介紹臨終病患照顧技巧、《病人自主權利法》與預立醫療決定書（AD）等，而與會者們也能隨時訴說各自的照顧經驗與感觸，並在團體互動中獲得指導與安慰。
皮膚摸起來冰涼、呼吸困難、無法進食、無法吞嚥唾液發出「嘎嘎音」……這些情況可能出現在臨終患者們身上，而家屬們常常看見症狀就採取相對應行動，例如蓋被、供氧、抽痰、用鼻胃管等；但張惠瑛指出，照顧臨終病患時減緩痛苦大於維持生命，故厚被重量對體弱的臨終患者反而是負擔，且臨終患者已不太能實際運用氧氣，因此不用刻意掛上氧氣罩、維持環境通風即可；嘎嘎音是唾液累積在喉部，減緩方式為墊高患者頭部，抽痰不但無效，還會讓患者非常不舒服；瀕死者不會感到飢餓，倘若強制餵食反而會讓患者嘔吐、甚至可能窒息。張惠瑛也點出，雖然無法回應、但聽覺是最後消失的感覺，所以溫柔地對臨終患者說話，是很合適的告別。
在簡介AD時，張惠瑛說明其與「預立安寧緩和醫療暨維生醫療抉擇意願書（DNR）」的不同，在於AD的臨床條件除了末期病人外，新增不可逆轉之昏迷、永久植物人、極重度失智，以及其他未來將陸續公告的多種重症。另外，《病人自主權利法》並不是安樂死或協助自殺，因為後兩者是人為加速縮短生命，但病主法是尊重病患意願之下「不再人為延長生命」，使生命自然達到善終，也是歐美普遍承認的人權。
與會者討論期間，有人提到雖然很多制度立意良善，但在執行時恐還是會依照實際條件差異而產生限制，對此李淑婷認為，規定很難完全符合、滿足每一個人的處境，但經由不斷倡議，才能促使政策改善與進步，更趨近人們的真實需求。
高雄市家庭照顧者資源整合中心主任林明好受訪時談到，協會服務之「家庭照顧者」為因疾病、意外、自然老化等因素而失能且需要長期照顧患者的親人／家屬，不過近來也著手關心外籍看護工，例如僱傭關係和諧、照顧技巧訓練與尊重母國文化等面向。
關於家庭照顧者，女性雖比男性多，但男性通常較不擅長對外求助，面臨照顧壓力，有可能產生自身也陷入憂鬱等處境，因此反而被視為需要關懷的「高風險族群」；至於應該選擇在家照顧或送往機構，林明好舉例，有人將長輩送往住家附近機構，但上下班後都會去探望與陪伴；而選擇在家照顧者，則能使用居家服務或僱用外籍看護工作為協助；不管是什麼選擇，依據個人的不同考量再搭配合適的資源運用，一樣能夠給予家人良好的照顧與完善的陪伴。
最後一場讀書會將於5月17日上午舉行，而5月其他活動還有22與29日的電影欣賞、25日的資深照顧者故事交流與靈性關懷，靜態展則展至31日，歡迎感興趣者把握機會參加，詳細資訊可查詢協會同名臉書；協會另提供家庭照顧者關懷專線：0800-507272、還有另一支服務專線為高雄市家庭照顧者資源整合中心、可接受全高雄市家庭照顧者的服務諮詢：07-3225005。
